| Lugar: Auditorio \/ Facultad de Bellas Artes \nHora: 17:00 \u2013 21:00 h. \nUniversitat Polit\u00e8cnica de Val\u00e8ncia \nCam\u00ed de Vera s\/n \n46022 Val\u00e8ncia \n963877220<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n El programa \u201cMeetingDoc \u2013 Psoriasis\u201d nace en octubre de 2015 gracias a una iniciativa de FICAE \u2013 Festival Internacional de Cortometrajes y Arte sobre Enfermedades, en colaboraci\u00f3n con Psoriasis en Red. El objetivo principal fue el de generar y difundir contenido audiovisual de corte documental relacionado con el mundo de la psoriasis y la artritis psori\u00e1sica, a partir del encuentro entre alumnos\/artistas y pacientes. Y, por supuesto, obtener la m\u00e1xima difusi\u00f3n sobre todos aquellos factores que rodean a la enfermedad. Todo ello, a trav\u00e9s de una mirada cinematogr\u00e1fica documental, libre y creativa por parte de sus creadores.<\/p>\n El proyecto se enmarc\u00f3 dentro de la asignatura \u201cDocumental\u201d, correspondiente al 4\u00ba curso del Grado en Comunicaci\u00f3n Audiovisual de la Facultad de Ciencias de la Comunicaci\u00f3n de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC), impartida por el Dr. Ricard Mamblona, y en la que particip\u00f3 activamente Celia Mar\u00edn Rancel, presidenta de la asociaci\u00f3n espa\u00f1ola de pacientes de psoriasis y artritis psori\u00e1sica Psoriasis en Red y miembro de la Junta Directiva de Europso, la federaci\u00f3n europea de asociaciones de pacientes de psoriasis.<\/p>\n El resultado: 5 cortometrajes documentales, entre 5 y 12 minutos, que dan voz a cinco testimonios que podr\u00edan representar a todo un colectivo, todos ellos muy distintos entre s\u00ed, pero que su nexo en com\u00fan es que padecen y viven con la psoriasis o artritis psori\u00e1sica en su d\u00eda a d\u00eda. M\u00e1s all\u00e1 de los apuntes sobre los tratamientos, los brotes y los estados de salud en las diferentes etapas de sus vidas, en estas piezas nos encontramos con el testimonio de personas, de seres humanos que sufren y que han tenido y tienen todav\u00eda que luchar contra muchas adversidades, no solo provocadas por el estigma social que conlleva la psoriasis, sino por los traumas psicol\u00f3gicos que puede llegar a producir a nivel familiar y personal.<\/p>\n El 26 de octubre de 2015, tras un primer y emotivo encuentro entre pacientes y alumnos, se establecieron los grupos de trabajo para empezar a desarrollar la idea y el plan de rodaje de cada uno de los documentales. Este es un proyecto que no solo se ha centrado en el resultado, sino en el proceso, llegando a crear v\u00ednculos emocionales muy intensos entre artistas y pacientes.<\/p>\n El pasado 21 de diciembre de 2015, en la UIC Barcelona, se celebr\u00f3 el pase de los documentales, en un nuevo encuentro cargado de emociones entre los creadores y los propios protagonistas. Al acto acudi\u00f3, entre otros, la Dra. Maria Dolors Navarro, Directora del Instituto Albert J. Jovell de Salud P\u00fablica y Pacientes, quien dedic\u00f3 unas palabras de gratitud y apoyo a todos los participantes, alentando a todos a seguir trabajando con este tipo de iniciativas en las que el cine y los procesos sociales que se establecen en todas sus fases de creaci\u00f3n y difusi\u00f3n, se convierten en aliados de la realidad de una enfermedad todav\u00eda hoy desconocida por muchos y estigmatizada por otros.<\/p>\n \n 17:00 h. Presentaciones<\/strong><\/p>\n Pepe Miralles. Codirector de FICAE. Director de la C\u00e1tedra Arte y Enfermedades (UPV) – Presentaci\u00f3n FICAE 17:20 h. Presentaci\u00f3n y proyecci\u00f3n de los cortometrajes documentales<\/strong><\/p>\n En mi piel (ESTIGMA) 18:30 h. Pausa \/ Caf\u00e9<\/strong><\/p>\n 18:45 h. Coloquio: Los registros de mi piel<\/em><\/strong><\/p>\n 20:00 h. Conclusiones<\/strong><\/p>\n Pepe Miralles. Codirector de FICAE. Director de la C\u00e1tedra Arte y Enfermedades (UPV) 20:30 h. C\u00f3ctel<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Mireia es enfermera, su vida se centra en ayudar a los dem\u00e1s. Su marido y su hija de 6 a\u00f1os lo son todo para ella. A sus 38 a\u00f1os, ha pasado por muchas etapas en su vida con la psoriasis, algunas muy duras. Pese a que sabe que tiene que abandonar el tratamiento durante un largo periodo, con las consecuencias dram\u00e1ticas que ello puede conllevar, ha decidido ir en busca de un segundo hijo. Todo gira en torno al amor y la dedicaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Juan tiene 75 a\u00f1os, es viudo y sus tres hijos y nietos viven fuera del pa\u00eds. Ha convivido con la enfermedad desde que era peque\u00f1o, pasando por momentos realmente cr\u00edticos. A pesar de ello y de la soledad por la que le ha tocado vivir en este momento de su vida, nunca ha perdido el entusiasmo y ayuda a los m\u00e1s j\u00f3venes a entender y aceptar la psoriasis. Uno de sus hijos hered\u00f3 la enfermedad, sombra que le ha perseguido toda su vida. A menudo pregunta por la piel de sus nietos\u2026<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Iris tiene 32 a\u00f1os, su m\u00e1xima afici\u00f3n son los videojuegos. Trabaja 9 horas de pie atendiendo al personal. Busca un trabajo asumible a su condici\u00f3n de paciente de psoriasis y artritis psori\u00e1sica. Todo su mundo lo ha trasladado a su piso, del que no suele ausentarse con demasiada frecuencia: sus videojuegos, sus pel\u00edculas, sus mu\u00f1ecos fant\u00e1sticos\u2026 Todos conviven en un mismo espacio, el cual se ha convertido casi en un refugio de su propia enfermedad.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Judit tiene 24 a\u00f1os. Es guapa, deportista, una chica actual; estudia y trabaja hasta donde puede. Nunca antes de iniciar el proceso del documental hab\u00eda hablado abiertamente sobre su enfermedad. Al principio solo eran peque\u00f1as placas en la piel, pero ahora todo indica a que la enfermedad se desarrolla hacia una artritis psori\u00e1sica. Est\u00e1 aterrada y le cuesta mucho aceptarlo, de hablarlo con normalidad, de asumir que va a tener que renunciar a muchas cosas ahora y en el futuro.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Jara tiene 15 a\u00f1os y le gustar\u00eda ser modelo. Su padre tiene psoriasis y, desde peque\u00f1a, descubri\u00f3 que tambi\u00e9n la ten\u00eda. Al principio era feliz, nada parec\u00eda afectarle, hasta que en el instituto empez\u00f3 a sentir rechazo por parte de sus compa\u00f1eros. Pese al apoyo incondicional de su madre, vio como todo se derrumbaba, llegando incluso a propiciarse da\u00f1os y lesiones fruto de la desesperaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n <\/p>\n |
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